¿Qué es el PPE (Equipo de Protección Personal)?

Los EPP son equipos que protegen al usuario de los riesgos para la salud o la seguridad en el trabajo. Puede incluir elementos como cascos de seguridad, guantes, protección ocular, ropa de alta visibilidad, calzado de seguridad y arneses de seguridad. También incluye equipo de protección respiratoria (RPE).

¿Qué significa el uso "médico" y "no médico"?

Para aclarar las cosas: PPE, Equipo de Protección Personal, (FFP2, KN95, N95) y actualmente más conocido como Máscaras de Protección de Respiradores son todos declarados como "No Médicos". Sin embargo, esto no significa que no se puedan usar durante la actual pandemia de COVID-19. ¡Lo contrario es cierto! Las Mascarillas Quirúrgicas se comunican como Mascarillas "Médicas" pero de hecho, esas mascarillas no te protegen contra una infección de COVID-19.

¿El término "no médico" significa que no puedo usar la máscara como PPE o para el sector médico?

No. Las diferentes regiones usan diferentes palabras. El factor más importante es que el producto es "apto para el propósito" y cumple con la especificación. De hecho, el PPE por naturaleza proviene de la industria de la construcción, para proteger a los usuarios de partículas como el polvo. El PPE también está clasificado como "No Médico". Sin embargo, el producto no médico también se utiliza para el PPE. En Europa, no hay distinción entre EPI y No Médicos y por lo tanto utilizan ambos. El uso médico se suele referir a un producto como la "Mascarilla quirúrgica", pero no protege a los usuarios de contraer un virus como el COVID-19 a través de aerosoles y gotas.

¿Qué es un respirador protector?

Se utiliza un respirador protector (también conocido como máscara antipolvo) para proteger eficazmente a los usuarios contra las partículas de polvo sólido, fibras, microorganismos, nieblas y aerosoles (gotas en suspensión y polvo). Cuando las personas respiran, estas partículas dañinas pueden dañar su sistema respiratorio. Un sellado adecuado entre el rostro del usuario y el respirador obliga a que el aire inhalado pase a través del material filtrante del respirador, proporcionando así protección.

¿Por qué debo usar un respirador protector?

Dado que el COVID-19 ataca el sistema respiratorio (vías respiratorias, boca, nariz, pulmones, etc.), es crucial que las personas usen una máscara protectora de respiración para minimizar los riesgos de ser infectados por la enfermedad COVID-19. Los entornos de trabajo suelen ocultar virus peligrosos como el COVID-19 que no se reconocen inmediatamente. Dicho peligro puede causar la propagación de la infección (tos, estornudos, gotitas y aerosoles), un daño permanente a su salud, en el peor de los casos incluso poner en peligro la vida y potencialmente provocar la muerte.

¿Cómo protege a las personas un Respirador Protector?

El respirador protector se fabrica con un ajuste ajustado al rostro y está hecho de material de alto grado que filtra las partículas grandes y pequeñas transportadas por el aire. Un creciente número de investigaciones muestra que el virus se propaga por minúsculas partículas virales que pueden permanecer en el aire hasta 16 horas. Cuando se usa correctamente, el respirador bloquea el 95% de las minúsculas partículas de aire (hasta 0,3 micrones de diámetro). Como el Respirador es de alto grado de protección, protege tanto al usuario como a las personas que lo rodean; efectivamente es una protección bidireccional.

¿Cuáles son las principales clases de respiradores de protección FFP (Filtering Facepiece)?

Hay tres clases principales de respiradores protectores FFP:
FFP2 = EUROPA = CE = Conforme a la norma EN 149:2001+A1:2009 y EU2016/425
KN95 = CHINA = GB2626-2006 = Conforme a la norma GB2626-2006
N95 = EE.UU. = NIOSH = Conforme a la norma NIOSH 42CFR84

¿Diferencia entre el respirador protector con válvula y sin válvula?

Actualmente creemos que los Respiradores Protectores con Válvula son la opción correcta para proteger a las personas de virus como el Covid-19. Las máscaras con válvula hacen que la respiración sea más fácil para el usuario, pero también sabemos que esto puede reducir la eficiencia en el bloqueo de los virus. Un respirador con válvula es más cómodo para el usuario, pero al mismo tiempo, cuando ya está infectado con el Covid-19 - debido al terciopelo por el que el virus puede salir fácilmente - se propagará el virus a las personas a su alrededor. Por lo tanto, la mejor manera de mantenerse seguro para todos son las máscaras sin velas, especialmente cuando se desconoce su estado de COVID-19.

¿Qué es el FFP?

Significa "Filtering Facepiece", también conocido como Protective Respirator es un tipo de máscara protectora certificada por la Unión Europea que sirve para proteger contra partículas como las partículas de polvo y diversos virus en el aire. FFR, Respirador con Filtro de la Mascarilla Facial (a veces llamados respiradores desechables), están sujetos a varias normas reglamentarias en todo el mundo. Estas normas especifican ciertas propiedades físicas y características de rendimiento requeridas para que los respiradores puedan afirmar que cumplen con la norma en particular. Durante situaciones de pandemia o emergencia, las autoridades sanitarias suelen hacer referencia a estas normas al hacer recomendaciones sobre respiradores, declarando, por ejemplo, que ciertas poblaciones deben utilizarlos: N95, FFP2, KN95, o un respirador equivalente.

¿Cuántas categorías de FFP (filtro facial) hay disponibles?

La norma EN149 define tres clases de eficiencia de filtrado para estas máscaras de protección respiratoria: FFP1, FFP2 y FFP3. Son medias máscaras, lo que significa que protegen la barbilla, la nariz y la boca. La máscara debe cumplir con ciertos estándares y pruebas de eficacia. La eficacia se evalúa por la tasa de filtración (penetración del filtro, también llamada eficiencia), así como por el grado de fuga alrededor de los bordes. La máscara debe ajustarse correctamente a la cara. Las mascarillas FFP, (a diferencia de la mascarilla quirúrgica), protegen al usuario de la inhalación de agentes infecciosos o contaminantes en forma de aerosoles, gotas o pequeñas partículas sólidas.

¿Cómo se comparan las categorías de FFP (Filtering Facepiece)?

FFP1: Protege contra las grandes partículas sólidas, sustancias irritantes pero no dañinas.
Eficiencia mínima del filtro 78%. Reduce la cantidad de polvo en 4. Inspira, sin protección. Exhala, protege a las personas a tu alrededor. El FFP1 utiliza un filtro demasiado amplio para filtrar el aire, así que para inspirar, no impedirá que el virus penetre en la máscara, pero para espirar, impide que el aerosol y las pequeñas gotas de agua que a menudo contienen la mayor parte del virus. Protege a las personas de su entorno pero no al portador.

FFP1 equivale a una mascarilla quirúrgica básica.

FFP2: Protege contra los virus; aerosoles sólidos y líquidos irritantes. Pro-Filtración Avanzada de Protección. Eficiencia mínima del filtro 92%. Reduce la cantidad de polvo en un 10. Protege al usuario y a las personas que lo rodean. FFP2 es equivalente a N95 y KN95

FFP3: Máxima protección contra altos niveles de partículas en el aire, aerosoles tóxicos sólidos y líquidos y condiciones tóxicas. Eficiencia mínima del filtro 98%. Reduce la cantidad de polvo en un 20.

¿Sus productos están clasificados, certificados por norma y sometidos a pruebas de conformidad?

Sí, nuestros productos están certificados. Tenga en cuenta que la certificación varía según las regiones. Vea a continuación:

Clasificación: Significa el tipo de respirador de clase como: FFP2, KN95 y N95.

Región: Significa con qué país está relacionado el respirador: China, Europa o Estados Unidos.

Certificación: Significa que el producto ha sido probado y reconocido por las autoridades.

Estándares de prueba: Es un código numérico que se refiere al producto que se está probando.

¿Cuál es la más eficiente máscara de protección respiratoria, KN95, N95 o FFP2?

KN95, N95 y FFP2 son mascarillas de protección con filtro de alto grado y alta calidad que le protegen de virus como el COVID-19. VCare está familiarizado con las tres clases, así que no dude en hacernos cualquier pregunta en relación con la eficacia.

Por favor, vea a continuación el boletín técnico de 3M en el que se comparan las clases de respiradores: Comparación de las máscaras

He encontrado muchas máscaras que se venden en línea, ¿por qué deberíamos comprar sus máscaras?

Por el contrario, el comercio electrónico está floreciendo, y con las actuales medidas de bloqueo mundial en marcha. La mejor manera de comprar cualquier producto es en línea. Más importante aún, queremos asegurarnos de que nuestros clientes verifiquen a quién le compran, qué compran y si el producto es apto para el propósito... Si no, esto puede causar la propagación de una infección viral, un riesgo para la salud, potencialmente costando no sólo una pérdida financiera sino también arriesgando vidas. Al comprar a VCare, siempre nos adherimos a altos estándares de calidad y vamos más allá para verificar nuestros productos.

¿Cómo puedo verificar la diferencia entre una máscara de moda, una máscara falsa y una auténtica máscara protectora de respiración?

Diferenciar una máscara falsa de una auténtica que te protege a ti y a los demás de la propagación del virus COVID-19, es casi imposible para un lego en la materia. Además, los gobiernos se enfrentan continuamente a dificultades para no caer en la falsificación de productos y proveedores. Si no está seguro de si su producto es auténtico, por favor, no dude en contactar con nosotros y estaremos encantados de ayudarle con una consulta gratuita. Nuestra principal preocupación es ayudar y apoyar en todo lo que podamos en esta situación de pandemia.

¿Qué significa "apto para el propósito" en relación con el respirador protector?

Sí, las certificaciones y los informes de las pruebas están disponibles a petición.

¿Puedo desinfectar y reutilizar mi respirador protector?

Los respiradores protectores que vendemos son NR (no reutilizables), lo que significa que son de un solo uso por hasta 8 horas. Aunque ha habido informes de desinfección y limpieza de los Respiradores Protectores, creemos que el riesgo de propagación e infección puede ser alto y por lo tanto estamos en contra de la limpieza y la reutilización. Los primeros estudios ya muestran que la limpieza de las máscaras no es efectiva y al hacerlo, te pones a ti mismo y a la gente que te rodea en un alto riesgo de infectarte o de propagar el virus más allá.

¿Por qué los respiradores cuestan más que una mascarilla quirúrgica?

Esto se debe simplemente a los materiales de filtración de alto valor utilizados en el proceso de fabricación, la clasificación de seguridad y el propósito de los respiradores protectores, que es proteger a las personas de los virus mortales, y por lo tanto son más caros que una mascarilla quirúrgica básica.

¿Por qué hay una gran demanda y una escasez de respiradores protectores a nivel mundial?

Dada la actual pandemia mundial, ha habido un enorme aumento de la demanda de respiradores protectores (KN95, N95 y FFP2). Estos Respiradores, filtran y protegen al usuario tanto por dentro como por fuera. Como se trata de respiradores desechables y se usan una sola vez, se están consumiendo con bastante rapidez y, por lo tanto, están causando una escasez de suministro a nivel mundial.

¿Tiene indicaciones los respiradores protectores?

Sí, los respiradores protectores también conocidos como máscaras antipolvo tienen las siguientes indicaciones:

D - Las máscaras antipolvo con la indicación "D" han pasado la prueba de la dolomita. Son más resistentes a la obstrucción con el tiempo. También hay menos resistencia a la respiración, lo que hace el trabajo más agradable.

V - Las máscaras antipolvo con la indicación 'V' tienen una válvula para la exhalación. Esto reduce la resistencia a la respiración y también asegura que el CO2 y el nivel de humedad en la máscara de polvo se mantenga lo más bajo posible.

Dv - Las máscaras de polvo que han pasado la prueba de la dolomita y tienen una válvula.

R - La indicación R muestra que es reutilizable. Las máscaras de polvo estándar sólo pueden ser usadas para una sesión.

NR - Sólo puede ser usada para una sesión. Para aclarar esto, la indicación NR puede ser declarada en el embalaje. Si no se indica nada, la máscara antipolvo debe en cualquier caso ser utilizada sólo una vez.

¿Cuáles son los riesgos de usar un respirador protector?

Es importante seguir los métodos correctos de uso y toma de la máscara.

¿Cuáles son las marcas más fiables para el Respirador Protector?

3M, UVEX, Honeywell, Moldex y GVS por nombrar algunos. VCare utiliza la más alta calidad de material para mantener los mismos estándares que nuestros competidores en nuestros productos.

¿Puedo evitar usar una máscara y practicar el distanciamiento social?

Recomendamos llevar una máscara cuando se está fuera en el trabajo, o en lugares donde se estará en contacto cercano con la gente, lo que a veces es inevitable, pero también aconsejamos encarecidamente a todas las personas que sigan las pautas de distanciamiento social trazadas por su gobierno.

¿Puedo comprar una máscara quirúrgica para filtrar y protegerme del nuevo virus de la coronación (COVID-19)?

La máscara quirúrgica es una máscara básica, y actualmente no tenemos conocimiento de ninguna máscara quirúrgica producida o disponible para proteger al portador y a las personas que lo rodean del virus Covid-19.

¿De qué nos protege el Respirador Protector?

Gotas
Una razón principal para usar un respirador es para protegerse de las gotas. Por ejemplo, si una persona enferma tose o estornuda cuando está cerca de nosotros, el respirador forma una barrera para evitar que sus fluidos corporales lleguen a nuestra cara. Las gotas son grandes, y la gravedad las arrastra hacia abajo para que caigan sobre los objetos, en lugar de permanecer en el aire. Así que no viajan muy lejos.

Aerosoles
Lo que puede permanecer en el aire durante algún tiempo son partículas de virus en aerosol. Así, por ejemplo, se podría imaginar a alguien creando dos problemas al estornudar, el primero son las gotas eyectadas, que viajan una corta distancia, y luego el segundo, las partículas de virus aerosolizadas que permanecen en el aire por más tiempo.

Actualmente existe un debate y una incertidumbre sobre cuánto tiempo puede permanecer el COVID-19 en aerosol, y cuánto riesgo tiene ese vector en comparación con otros. Lo que podemos hacer es ser conscientes de lo que la investigación dice actualmente, y errar en el lado de la precaución hasta que se confirme.

Los científicos del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) publicaron un estudio en el NEJM sobre lo que puede suceder bajo condiciones de laboratorio controladas. Utilizaron un nebulizador, que crea un aerosol a partir de líquidos, y probaron cuánto tiempo el virus permanece medible en el aire mientras se encuentra en el aerosol. También probaron cuánto tiempo el virus era medible en otras superficies. Sus resultados mostraron que el virus se mantuvo medible durante todo el experimento de aerosolización: 3 horas. Algunos otros estudios han sugerido hasta 16 horas.

¿Qué puedo hacer para reducir el riesgo de ser infectado por COVID-19?

Siga las pautas de distanciamiento social esbozadas por su gobierno. Lavarse las manos con regularidad, usar un desinfectante en el momento adecuado, mantener un sistema inmunológico saludable comiendo, haciendo ejercicio y durmiendo bien. En general, manténgase consciente de dónde se pueden propagar las bacterias y practique una buena higiene general para limpiar y desinfectar regularmente. Use una mascarilla adecuada para el propósito como la Mascarilla Protectora de Respiración (KN95, N95 o FFP2).

Todos estamos en riesgo de contraer este virus y estamos en riesgo de traerlo a casa a nuestras familias, no somos los primeros en decir esto y no seremos los últimos. Por favor, manténgase alerta, protéjase adecuadamente y manténgase a salvo.

¿ VCare.Earth sirve para B2B y B2C?

Dadas las actuales circunstancias mundiales, VCare.Earth ha priorizado sus productos y servicios hacia las empresas B2B, los trabajadores de primera línea, los trabajadores clave y hacia los vulnerables que más necesitan nuestros productos.

En el futuro, podemos considerar abrir gradualmente nuestra plataforma B2C, y agradecemos a nuestros clientes su paciencia y comprensión durante estos tiempos.

¿Qué es un kit casero de prueba rápida de anticuerpos Covid-19 lgG/lgM?

Un análisis de sangre diseñado para saber si las personas ya han tenido el virus y ahora son inmunes. Sabemos que funcionan mejor alrededor de 10 a 14 días después de que alguien ha tenido el virus. Se pueden hacer en casa con un pinchazo en el dedo, y dar resultados en tan sólo 20 minutos. Tal prueba podría, si se desarrolla de tal manera que pueda ser usada de manera confiable en casa y sea lo suficientemente precisa, ser un cambio de juego.

¿Qué son las pruebas rápidas de anticuerpos?

Una prueba de anticuerpos detecta los anticuerpos producidos por el sistema inmunológico de un paciente contra partes de, por ejemplo, los patógenos (antígenos) que se forman. Se trata de moléculas de proteína, azúcar o grasa que se encuentran en el exterior de los virus o las bacterias. Entre ellas se encuentran las que se producen en varios patógenos relacionados y otras que sólo pueden encontrarse en la superficie del germen en cuestión, es decir, son muy específicas.

¿Qué son los anticuerpos?

Los anticuerpos (inmunoglobulinas) se fabrican generalmente contra todas las sustancias extrañas que encuentran nuestras células inmunes. Para una declaración precisa y específica de una prueba de anticuerpos, uno se concentra en los anticuerpos altamente específicos, que se dirigen contra las proteínas típicas de los patógenos.

Las pruebas de anticuerpos ofrecen a las personas que quieren saber si han tenido Covid-19, y ahora son inmunes y vuelven al trabajo.

¿Qué tipos de anticuerpos existen?

Durante la respuesta inmunológica a un patógeno, se forman anticuerpos tempranos (por ejemplo, inmunoglobulina A, IgA para abreviar, normalmente también inmunoglobulina M, IgM para abreviar) y más tarde anticuerpos maduros (IgG). Los anticuerpos pueden medirse a veces unos días después de la entrada del agente patógeno, a veces sólo después de semanas, a veces sólo cuando el agente patógeno ya ha salido del cuerpo. Los anticuerpos IgG suelen permanecer en la sangre durante un tiempo muy largo, a menudo de por vida, y son preocupantes para una rápida respuesta inmunológica si el mismo patógeno entra de nuevo en el cuerpo. A este estado de preparación lo llamamos inmunidad, y podemos identificar la fase de la infección a partir de la presencia de IgA e IgG en el suero sanguíneo y la proporción de la concentración de IgA e IgG entre sí. Por ejemplo, si sólo se va a medir la IgA y no la IgG, esto indica una infección reciente. El caso inverso - IgA negativo, IgG alto - es típico de una infección de larga duración.

¿Cuál es la diferencia entre los anticuerpos IgG e IgM?

La inmunoglobulina G (IgG), el tipo de anticuerpo más abundante, se encuentra en todos los fluidos corporales y protege contra las infecciones bacterianas y virales. Por lo tanto, este es el anticuerpo que se esperaría que se encontrara en el cuerpo humano para ayudar a proteger contra la infección repetida Covid-19.La inmunoglobulina M (IgM), que se encuentra principalmente en la sangre y el líquido linfático, es el primer anticuerpo que el cuerpo produce para combatir una nueva infección. Por lo tanto, este es el anticuerpo que se esperaría encontrar en el cuerpo humano para ayudar a combatir una infección inicial de Covid-19.

¿Cuál es la diferencia entre la infección primaria del SARS-CoV-2 y la infección secundaria del SARS-CoV-2?

La infección primaria del SARS-CoV-2 se caracteriza por la presencia de anticuerpos IgM detectables aproximadamente de 3 a 7 días después de la aparición de la infección.la infección secundaria del SARS-CoV-2 se caracteriza por la elevación de la IgG específica del SARS-CoV-2. En la mayoría de los casos, esto va acompañado de niveles elevados de IgM.

¿Qué anticuerpos se buscan con la prueba de anticuerpos de la corona?

En nuestro caso, queremos detectar anticuerpos IgG e IgA contra el SARS-CoV-2 para averiguar si y cuándo la persona investigada trató el patógeno Covid-19 inmunológicamente. Con el SARS-CoV-2, y no con el SARS-CoV-1, MERS o cualquier otro coronavirus, de los cuales hay varios tipos inofensivos que también provocan respuestas inmunológicas. A esto lo llamamos "reacción cruzada". Muy extendida, por ejemplo, los anticuerpos contra el coronavirus OC-43.

¿Cuáles son los requisitos para una buena prueba de anticuerpos?

Nos interesan esencialmente dos preguntas:

¿Encontra la prueba a todos los pacientes que realmente han sido infectados por el SARS-CoV-2 (sensibilidad)?

¿Se generaron los anticuerpos encontrados específicamente sólo contra el SARS-CoV-2 y no contra los patógenos relacionados (especificidad)?

Nuestro objetivo como Biociencia es proporcionar esta selectividad de datos con nuestros propios datos. Para ello, desde principios de marzo hemos tomado muestras de sangre de pacientes adecuados, de las cuales, por ejemplo, también conocemos el resultado de la PCR corona y examinamos los anticuerpos formados en diversos sistemas de prueba.

¿Puedo tomar la prueba rápida de anticuerpos Covid-19 lgG/lgM en casa?

Sí, la prueba es un kit de hogar, sin embargo recomendamos asistencia profesional.

¿Cómo funciona el kit de pruebas rápidas de COVID-19 IgM IgG?

La detección de anticuerpos COVID-19 IgM e IgG es un método rápido y efectivo para el diagnóstico de la infección COVID-19. La prueba de anticuerpos IgM e IgG también puede proporcionar información sobre la etapa de la infección.

Tanto los anticuerpos de inmunoglobulina M (IgM) como los de inmunoglobulina G (IgG) se producen durante la respuesta inmunológica primaria. Como el anticuerpo más grande del cuerpo, la IgM es el primer anticuerpo que aparece en respuesta a una exposición inicial a antígenos. La IgM proporciona la primera línea de defensa durante las infecciones virales, seguida de la generación de respuestas de inmunoglobulina G (IgG) adaptables y de alta afinidad para la inmunidad a largo plazo y la memoria inmunológica. La IgG suele ser detectable unos 7 días después de la aparición de la IgM.

¿Diferencia entre la prueba del hisopo (PCR) y la prueba de sangre (anticuerpos)?

La mayor diferencia es que la prueba de hisopado puede detectar la infección temprana y su inicio con mayor precisión. En cambio, el análisis de sangre es más rápido para obtener resultados y no tan sensible como la prueba del hisopo para la infección temprana.

La prueba del hisopo detecta la presencia del material genético del virus (ARN). El análisis de sangre detecta indirectamente midiendo la inmunidad de nuestro cuerpo (IgG, IgM) al virus.

La prueba de muestra necesaria para la prueba del hisopo es Nasofaríngea (Nariz/Garganta) y para el análisis de sangre es un pinchazo en el dedo de la mano.

Se necesita la misma cantidad de tiempo en ambas pruebas para obtener los resultados.

¿Cómo interpreto el resultado de la prueba?

Las pruebas suelen detectar dos tipos de anticuerpos. Uno, llamado IgM, se produce típicamente alrededor de una semana después de la infección y podría identificar a los pacientes que todavía pueden estar infectados. Los niveles de IgM comienzan a disminuir a medida que el cuerpo produce otro tipo de anticuerpo llamado IgG, que puede persistir por períodos de tiempo más largos.

Resultado Negativo: Si sólo aparece la línea de control de calidad (C) y G y M no son visibles, entonces el resultado es negativo.

Resultado positivo, sólo M: Si aparecen tanto C como M, entonces el resultado es positivo para el anticuerpo IgM

Resultado positivo, sólo G: Si aparecen tanto C como G, entonces el resultado es positivo para el anticuerpo IgG.

Resultado positivo, G y M: Si aparecen C y tanto G como M, entonces el resultado es positivo para los anticuerpos IgG e IgM

¿Qué tan precisos son los resultados de estas pruebas?

Con el fin de comprobar la sensibilidad relativa y la especificidad de la detección de la prueba de anticuerpos combinados COVID-19 IgG-IgM, se recogieron muestras de suero de pacientes de COVID-19 de múltiples hospitales y laboratorios chinos de los CDC. Las pruebas se hicieron por separado en cada lugar. Se analizaron un total de 1.585 casos: 421 (positivos) confirmados clínicamente (incluida la prueba de PCR) de pacientes infectados con COVID-19 y 1.164 negativos. Los resultados de las pruebas mostraron que el producto tiene una sensibilidad relativa del 98,81% (IC del 95%: 97,25%, 99,61%) y una especificidad relativa del 98,02% (IC del 95%: 97,05%, 98,74%).

¿Qué declaraciones no permite actualmente la detección de anticuerpos?

En la fase actual de la pandemia, el público espera declaraciones basadas en la detección de anticuerpos que conocemos de otras enfermedades virales, por ejemplo, las paperas y el sarampión. Ejemplos concretos: ¿Puede una enfermera geriátrica con detección positiva de anticuerpos tener contacto con personas mayores que necesitan atención? ¿Puede un paciente con riesgo de IgG positivo volver a su vida normal sin medidas de protección especiales?¿Realmente una enfermera con detección positiva de IgG no supone ningún riesgo de infección para los pacientes con enfermedades anteriores o para los residentes de residencias de ancianos con el conocido aumento de riesgo? ¿Se permite a los nietos con detección positiva de anticuerpos volver a visitar a sus abuelos sin preocuparse? En la actualidad, estas preguntas no pueden responderse de forma concluyente con los sistemas de pruebas disponibles y son objeto de estudios que, entre otras cosas, también llevan a cabo la biociencia. Probablemente pasarán algunos meses antes de que la base de datos sea lo suficientemente estable para obtener respuestas fiables. El profesor John Bell de Oxford, por ejemplo, ha presentado de forma plausible esta evaluación.

¿Cuándo estarán disponibles las pruebas de anticuerpos en cantidades suficientes?

Hemos estado ofreciendo las primeras pruebas de anticuerpos desde principios de abril, en referencia a la limitada importancia que tiene actualmente. Otros laboratorios en otros países también han comenzado a hacer pruebas. El número de fabricantes de kits de prueba certificados por la CE y suficientemente validados es limitado en todo el mundo. Al igual que en el caso de la detección de patógenos mediante la PCR, cabe esperar que ya se produzcan cuellos de botella en la entrega, que sólo podrán eliminarse lentamente aumentando la capacidad.

¿Quién puede hacerse la prueba?

Cualquiera para el que haya una indicación médica.

¿Dónde puedo hacerme la prueba?

Su médico de cabecera o el médico de la empresa le tomará una muestra de sangre, si así se indica, que, junto con la hoja de remisión, se transportará a nuestros laboratorios de la forma habitual y se examinará allí.

¿Cuánto cuesta la prueba?

El examen no es actualmente (20 de abril de 2020) un beneficio en efectivo, sino que sólo puede ser proporcionado como un IGeL o beneficio privado. El costo por anticuerpo es de 20,11 euros.

¿Cubren las compañías de seguros los costos de la prueba de anticuerpos?

No. El examen no es actualmente (20 de abril de 2020) un beneficio en efectivo, sino que sólo puede ser proporcionado como un IGeL o beneficio privado. El coste por anticuerpo es de 20,11 euros.

¿Cómo funciona la prueba de anticuerpos en el laboratorio especializado?

Medimos los anticuerpos utilizando el llamado método ELISA, que puede ser fácilmente automatizado y permite procesar grandes cantidades de muestras en el mismo día. Cómo funciona el test:

Una placa de plástico de 96 pozos está recubierta de antígeno. Un extracto de los componentes del virus del SARS-CoV-2 se encuentra entonces en las paredes de los pozos.

Se pipetea una muestra del paciente en cada pozo. Si hay anticuerpos contra los componentes del virus en la pared de la muestra, se unen a ellos, como en el cuerpo. Después de 20 minutos, todo lo que no se ha unido se retira del pozo.

Ahora se añade un segundo anticuerpo que muestra dos características especiales:

a) un extremo se une específicamente a un tipo de anticuerpo específico (aquí IgA o IgG). El resultado: Todos los anticuerpos del paciente que se unieron al antígeno en el paso 2 están ahora a su vez unidos.
b) el otro extremo del segundo anticuerpo lleva una molécula marcadora, que reacciona en el siguiente paso y proporciona la señal de medición.

El anticuerpo del paciente buscado está ahora - si está presente en la muestra - envuelto entre
"su" antígeno y el segundo anticuerpo etiquetado. Es por eso que este método de prueba también se llama el método del sándwich. Cualquier cosa que no haya reaccionado se enjuaga de nuevo en los pozos. Ahora se pipetea una solución en los restantes "paquetes sándwich", que reacciona con las moléculas etiquetadas del paso 3.b).

El resultado es un color cuya intensidad se mide. Cuanto más fuerte es el color, más anticuerpos había en el suero del paciente.

¿ VCare.Earth sirve para B2B y B2C?

Dadas las actuales circunstancias mundiales, VCare.Earth ha priorizado sus productos y servicios hacia las empresas B2B, los trabajadores de primera línea, los trabajadores clave y hacia los vulnerables que más necesitan nuestros productos.

En el futuro, podemos considerar abrir gradualmente nuestra plataforma B2C, y agradecemos a nuestros clientes su paciencia y comprensión durante estos tiempos.

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